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Ondansetrona Injetável 1 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 14 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Castro DT. Stability of Ondansetron Stored in Polypropylene Syringes. Ann Pharmacother. 1994;28:712-4
31 de março de 2010
15 de fevereiro de 2010
Nelarabina
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Nelarabina Injetável
Estabilidade da solução não diluída: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto não diluído é estável para 8 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe medical Press: London. 2001
Nelarabina Injetável
Estabilidade da solução não diluída: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto não diluído é estável para 8 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe medical Press: London. 2001
30 de janeiro de 2010
Asparaginase
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Reconstituição: derivados de E. coli. IM: reconstituir com 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. IV: reconstituir com 5 mL de água para injeção e solução de cloreto de sódio 0,9%. Derivados de Erwinia. IM, SC: reconstituir com 1 a 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Medicamento pouco irritante. O pH da injeção é em torno de 7,4.
Compatibilidade com frascos e equipos: em contato com material de borracha podem formar-se fibras de aspecto gelatinoso.
Vías e formas de administração: IV: em "Y" com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% ou bem diluido em 50 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Administrar em 30 a 60 min. IM: não devem ser administrado não mais do que 10.000 UI/2 mL no mesmo local.
Diluente, volume final e tempo de infusão: solução de cloreto de sódio 0,9% para uso IM; para uso IV utilizar solução de cloreto de sódio 0,9% ou ou solução de glicose 5% em um volume de 50 a 150 mL, infundir em 30 minutos. Citostático não-vesicante e não-irritante.
Compatibilidade na administração em Y: bicarbonato de sódio, metotrexato.
Sinonímias e outras denominações: L-ASP; A-ase; ASN-ase; NSC-109229 (E. coli); colaspase; crisantaspasa; L-asparaginase; amidoidrolase; L-asparaginasa amidohidrolasa; asparaginase (DCI).
Reconstituição: derivados de E. coli. IM: reconstituir com 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. IV: reconstituir com 5 mL de água para injeção e solução de cloreto de sódio 0,9%. Derivados de Erwinia. IM, SC: reconstituir com 1 a 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Medicamento pouco irritante. O pH da injeção é em torno de 7,4.
Compatibilidade com frascos e equipos: em contato com material de borracha podem formar-se fibras de aspecto gelatinoso.
Vías e formas de administração: IV: em "Y" com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% ou bem diluido em 50 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Administrar em 30 a 60 min. IM: não devem ser administrado não mais do que 10.000 UI/2 mL no mesmo local.
Diluente, volume final e tempo de infusão: solução de cloreto de sódio 0,9% para uso IM; para uso IV utilizar solução de cloreto de sódio 0,9% ou ou solução de glicose 5% em um volume de 50 a 150 mL, infundir em 30 minutos. Citostático não-vesicante e não-irritante.
Compatibilidade na administração em Y: bicarbonato de sódio, metotrexato.
Sinonímias e outras denominações: L-ASP; A-ase; ASN-ase; NSC-109229 (E. coli); colaspase; crisantaspasa; L-asparaginase; amidoidrolase; L-asparaginasa amidohidrolasa; asparaginase (DCI).
19 de dezembro de 2009
Vinorelbina: estabilidade após diluição
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Vinorelbina Injetável 0,5 mg/mL e 2 mgmL:
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Lieu CL, Chin A, Gill MA. Five-day Stability of Vinorelbine in 5% Dextrose and in 0,9% Sodium Chloride Injection at Room Temperature. IJPC 1999;3(1):67-8
Vinorelbina Injetável 0,5 mg/mL e 2 mgmL:
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Lieu CL, Chin A, Gill MA. Five-day Stability of Vinorelbine in 5% Dextrose and in 0,9% Sodium Chloride Injection at Room Temperature. IJPC 1999;3(1):67-8
16 de novembro de 2009
Metotrexato: estabilidade em seringas
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Metotrexato Injetável 2,5 mg/mL..............................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 7 dias em seringa de polipropileno sob refrigeração e na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe Medical Press: London. 2001
Metotrexato Injetável 2,5 mg/mL..............................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 7 dias em seringa de polipropileno sob refrigeração e na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe Medical Press: London. 2001
20 de outubro de 2009
Ciclofosfamida: estabilidade da solução injetável
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Ciclofosfamida Injetável 2 mg/mL a 20 mg/mL........................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica Viaflex® na temperatura ambiente e 30 dias sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Ciclofosfamida. Servicio de Farmacia. Hospital Marqués de Valdecilla. España. Disponível em: http://www.humv.es. Acesso em: 15 de outubro de 2005
Ciclofosfamida Injetável 2 mg/mL a 20 mg/mL........................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica Viaflex® na temperatura ambiente e 30 dias sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Ciclofosfamida. Servicio de Farmacia. Hospital Marqués de Valdecilla. España. Disponível em: http://www.humv.es. Acesso em: 15 de outubro de 2005
12 de setembro de 2009
Carmustina: manipulação magistral
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Carmustina...................................................100 mg
Álcool Etílico 96º GL q.s.p..............................50 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a carmustina com o álcool. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,2% (2 mg/mL). Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Kalimouttou S, Dompmartin A, Chedu-Legros V. Problémes poses par utilizatión à domicile a la carmustine chez um patient atteint d’um lymphome cutané à cellules T: mode de préparatión et éducation du patient. Pôster in: 56emes Journées de l’Association de Pharmacie Hospitaliére de l’Ouest. Verneuil-sur-Avre. France. 1er & 2 avril 2004. Disponível em: http://www.apho.fr/posters. Acesso em: 18 de dezembro de 2007
Carmustina...................................................100 mg
Álcool Etílico 96º GL q.s.p..............................50 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a carmustina com o álcool. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,2% (2 mg/mL). Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Kalimouttou S, Dompmartin A, Chedu-Legros V. Problémes poses par utilizatión à domicile a la carmustine chez um patient atteint d’um lymphome cutané à cellules T: mode de préparatión et éducation du patient. Pôster in: 56emes Journées de l’Association de Pharmacie Hospitaliére de l’Ouest. Verneuil-sur-Avre. France. 1er & 2 avril 2004. Disponível em: http://www.apho.fr/posters. Acesso em: 18 de dezembro de 2007
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