28 de março de 2015
25 de fevereiro de 2015
7 de dezembro de 2014
PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO SERVIÇO DE CUIDADOS PALIATIVOS ENTRE 2009 A 2011 EM UM HOSPITAL REFERÊNCIA EM ONCOLOGIA DE CURITIBA-PR
Isabella Valvassori Catenacci - Universidade Positivo
OBJETIVOS Analisar o perfil epidemiológico e clínico dos pacientes do Serviço de Cuidados Paliativos e Tratamento da Dor de hospital referência na área de oncologia em Curitiba-PR entre 2009 a 2011.
MÉTODOS Estudo retrospectivo de casos realizado por revisão de prontuários de 380 pacientes atendidos entre 2009 a 2011. As variáveis quantitativas e qualitativas foram elaboradas por estatística descritiva. O método de Kaplan-Meier foi utilizado para caracterizar os tempos de sobrevida dos pacientes.
RESULTADOS Média de idade de 60,1 anos, 50,5% do sexo masculino, 93,7% com cor de pele branca e 76,6% procedentes de Curitiba e região metropolitana. O câncer de órgãos digestivos e o estádio clínico IV ao diagnóstico e ao encaminhamento foram mais frequentes com 33,4%, 43,1% e 82,3% respectivamente. Dor foi o sintoma mais prevalente (82,1%), e 66,8% dos pacientes iniciaram tratamento com opióides antes de serem encaminhados ao Serviço de Cuidados Paliativos. A cirurgia curativa foi o tratamento mais realizado (43,2%) e a maioria dos pacientes foi encaminhada por impossibilidade de tratamento curativo (42,4%). Evoluíram a óbito 84,3% dos pacientes e, desses, 46,6% morreram em ambiente hospitalar. A sobrevida mediana a partir da entrada no hospital foi de 16,1 meses e a partir do encaminhamento foi de 1,2 meses.
CONCLUSÃO O perfil dos pacientes é caracterizado por idade média de 60 anos, proporção semelhante entre homens e mulheres, cor de pele branca, procedentes de Curitiba e região metropolitana, na maioria com câncer de órgãos digestivos e estádio avançado (IV). O encaminhamento ocorreu principalmente por impossibilidade de tratamento curativo. A dor foi o
sintoma mais prevalente, a cirurgia curativa foi o tratamento mais utilizado e a maior parte dos pacientes já havia iniciado o tratamento com opióides previamente, indo a óbito em curto período de tempo, geralmente em ambiente hospitalar.
Poster in: VIII CONGRESSO FRANCO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA. 09 a 11 de Outubro de 2014. Rio de Janeiro. Brazil.
OBJETIVOS Analisar o perfil epidemiológico e clínico dos pacientes do Serviço de Cuidados Paliativos e Tratamento da Dor de hospital referência na área de oncologia em Curitiba-PR entre 2009 a 2011.
MÉTODOS Estudo retrospectivo de casos realizado por revisão de prontuários de 380 pacientes atendidos entre 2009 a 2011. As variáveis quantitativas e qualitativas foram elaboradas por estatística descritiva. O método de Kaplan-Meier foi utilizado para caracterizar os tempos de sobrevida dos pacientes.
RESULTADOS Média de idade de 60,1 anos, 50,5% do sexo masculino, 93,7% com cor de pele branca e 76,6% procedentes de Curitiba e região metropolitana. O câncer de órgãos digestivos e o estádio clínico IV ao diagnóstico e ao encaminhamento foram mais frequentes com 33,4%, 43,1% e 82,3% respectivamente. Dor foi o sintoma mais prevalente (82,1%), e 66,8% dos pacientes iniciaram tratamento com opióides antes de serem encaminhados ao Serviço de Cuidados Paliativos. A cirurgia curativa foi o tratamento mais realizado (43,2%) e a maioria dos pacientes foi encaminhada por impossibilidade de tratamento curativo (42,4%). Evoluíram a óbito 84,3% dos pacientes e, desses, 46,6% morreram em ambiente hospitalar. A sobrevida mediana a partir da entrada no hospital foi de 16,1 meses e a partir do encaminhamento foi de 1,2 meses.
CONCLUSÃO O perfil dos pacientes é caracterizado por idade média de 60 anos, proporção semelhante entre homens e mulheres, cor de pele branca, procedentes de Curitiba e região metropolitana, na maioria com câncer de órgãos digestivos e estádio avançado (IV). O encaminhamento ocorreu principalmente por impossibilidade de tratamento curativo. A dor foi o
sintoma mais prevalente, a cirurgia curativa foi o tratamento mais utilizado e a maior parte dos pacientes já havia iniciado o tratamento com opióides previamente, indo a óbito em curto período de tempo, geralmente em ambiente hospitalar.
Poster in: VIII CONGRESSO FRANCO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA. 09 a 11 de Outubro de 2014. Rio de Janeiro. Brazil.
30 de outubro de 2014
CONTROL DE PRODUCCIÓN CUALITATIVO-CUANTITATIVO Y TRAZABILIDAD EN LA PREPARACIÓN DE CITOSTÁTICOS
Pérez Ricart A, Mestre Galofré L, Farriols Danés A, Carreras Soler MJ, Renedo Miró B, Martínez Cutillas J.
Hospital Universitario Vall D’Hebron. Barcelona. España.
OBJETIVOS: Evaluar los datos de rechazo de preparaciones en el control de calidad cuantitativo tras la implantación de un sistema de control de producción y trazabilidad (SCPT), cualitativo y cuantitativo, de preparación de fármacos antineoplásicos y anticuerpos monoclonales en un servicio de farmacia onco-hematológico.
MÉTODOS: A partir de la base de datos del sistema de control de producción y trazabilidad (SCPT) se recogieron los registros de las preparaciones elaboradas con este sistema desde abril de 2012 hasta marzo de 2013, que no superaron el control cuantitativo y necesitaron la intervención del farmacéutico. El control cualitativo se realiza mediante la lectura del código de barras EAN 13 serigrafiado en el envase primario o la dicción por voz del lote, ambos serigrafiados en el envase primario. Si no se supera este control, el sistema no permite seguir con la preparación, evitándose así los errores de contaminación cruzada o confusión de la especialidad farmacéutica. El control cuantitativo utilizado es la gravimetría, mediante el cual se aceptan automáticamente, de forma parametrizada, diferencias de peso antes y después de la incorporación del fármaco en el contenedor de hasta el 5% de peso del citostático o de hasta el 7,5% para pequeños volúmenes de fármaco. En caso de no superar el control de calidad, la preparación es revisada por el farmacéutico, quien decide la actitud a tomar: aceptar la preparación si la desviación respecto el peso teórico se encuentra entre el ± 5% y el ± 10%, modificarlo (añadir o retirar citostático, o repetirlo en caso de desviaciones del peso >10%.
RESULTADOS: Se extrajeron datos de 27.172 preparaciones elaboradas con el SCPT, de las cuales un 99,47% (27.028) superó el control de calidad cuantitativo. Sólo fueron retenidas 144 preparaciones, lo que supone un 0,53% del total. De éstas, 102 (70,83%) fueron aceptadas por el farmacéutico y 37 (25,69%) se tuvieron que repetir.
CONCLUSIONES: El porcentaje de preparaciones retenidas y repetidas fue muy bajo. Con la utilización de este SCPT, todas las preparaciones pudieron ser dispensadas correctamente. El sistema mejoró la calidad y la seguridad de las preparaciones. El sistema mantiene el registro de todas las transacciones realizadas durante la preparación, permite laextracción de los datos necesarios (trazabilidad), y se muestra útil como herramienta de gestión del proceso.
Comunicaciones científicas presentadas en formato póster Farm Hosp. 2013;Supl. 1:65-499 - 397
Hospital Universitario Vall D’Hebron. Barcelona. España.
OBJETIVOS: Evaluar los datos de rechazo de preparaciones en el control de calidad cuantitativo tras la implantación de un sistema de control de producción y trazabilidad (SCPT), cualitativo y cuantitativo, de preparación de fármacos antineoplásicos y anticuerpos monoclonales en un servicio de farmacia onco-hematológico.
MÉTODOS: A partir de la base de datos del sistema de control de producción y trazabilidad (SCPT) se recogieron los registros de las preparaciones elaboradas con este sistema desde abril de 2012 hasta marzo de 2013, que no superaron el control cuantitativo y necesitaron la intervención del farmacéutico. El control cualitativo se realiza mediante la lectura del código de barras EAN 13 serigrafiado en el envase primario o la dicción por voz del lote, ambos serigrafiados en el envase primario. Si no se supera este control, el sistema no permite seguir con la preparación, evitándose así los errores de contaminación cruzada o confusión de la especialidad farmacéutica. El control cuantitativo utilizado es la gravimetría, mediante el cual se aceptan automáticamente, de forma parametrizada, diferencias de peso antes y después de la incorporación del fármaco en el contenedor de hasta el 5% de peso del citostático o de hasta el 7,5% para pequeños volúmenes de fármaco. En caso de no superar el control de calidad, la preparación es revisada por el farmacéutico, quien decide la actitud a tomar: aceptar la preparación si la desviación respecto el peso teórico se encuentra entre el ± 5% y el ± 10%, modificarlo (añadir o retirar citostático, o repetirlo en caso de desviaciones del peso >10%.
RESULTADOS: Se extrajeron datos de 27.172 preparaciones elaboradas con el SCPT, de las cuales un 99,47% (27.028) superó el control de calidad cuantitativo. Sólo fueron retenidas 144 preparaciones, lo que supone un 0,53% del total. De éstas, 102 (70,83%) fueron aceptadas por el farmacéutico y 37 (25,69%) se tuvieron que repetir.
CONCLUSIONES: El porcentaje de preparaciones retenidas y repetidas fue muy bajo. Con la utilización de este SCPT, todas las preparaciones pudieron ser dispensadas correctamente. El sistema mejoró la calidad y la seguridad de las preparaciones. El sistema mantiene el registro de todas las transacciones realizadas durante la preparación, permite laextracción de los datos necesarios (trazabilidad), y se muestra útil como herramienta de gestión del proceso.
Comunicaciones científicas presentadas en formato póster Farm Hosp. 2013;Supl. 1:65-499 - 397
30 de setembro de 2014
FLUORURACILA
Fluoruracila.............................................................................................................................2,5
g
Propilenoglicol
q.s.p..............................................................................................................100
g
Na cabine de fluxo laminar, misturar o fluoruracila
com o propilenoglicol, até a obtenção de uma preparação homogênea. Em
recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente
e protegido da luz. Para uso tópico.
Assinar:
Postagens (Atom)