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Ondansetron 0.10, 0.20, 0.40, and 0.64 mg/mL (as the hydrochloride salt) and dexamethasone phosphate 0.20 and 0.40 mg/mL (as the sodium salt) in 50-mL polyvinyl chloride containers and ondansetron 0.64 mg/mL (as the hydrochloride salt) and dexamethasone phosphate 0.20 and 0.40 mg/mL (as the sodium salt) in 50-mL polyester containers were stable for 30 days at 2-6 degrees Celsius followed by 48 hours at 22-23 degrees Celsius.
Ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate were not compatible when high concentrations were combined in polypropylene syringes.
Reference:Evrard B, Ceccato A, Gaspard O, Delattre L, Delporte JP. Stability of ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection. Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1065-1068. 1997
21 de fevereiro de 2011
5 de janeiro de 2011
Tropisetrona: estabilidade após diluição
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. Estabilidade da solução diluída: em soro fisiológico 0,9% na concentração de 1 mg/mL é estável para 7 dias em temperatura ambiente e sob refrigeração em bolsa plástica de PVC para infusão endovenosa. Para uso injetável.
. Referência: Brigas F, Sautou-Miranda V, Normand B, Geneve S, Chopineau J. Compatibility of Tropisetron with Glass and Plastics Stability under Different Storage Conditions. J Pharm Pharmacol. 1998; 50:407-11
. Estabilidade da solução diluída: em soro fisiológico 0,9% na concentração de 1 mg/mL é estável para 7 dias em temperatura ambiente e sob refrigeração em bolsa plástica de PVC para infusão endovenosa. Para uso injetável.
. Referência: Brigas F, Sautou-Miranda V, Normand B, Geneve S, Chopineau J. Compatibility of Tropisetron with Glass and Plastics Stability under Different Storage Conditions. J Pharm Pharmacol. 1998; 50:407-11
14 de dezembro de 2010
Fludarabina: estabilidade após diluição
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Fludarabina Injetável 0,02 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto e estável para 16 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Hecq JD. Stabilité des Médicaments Injectables en Perfusion. Brussels : Baxter; 2005
Fludarabina Injetável 0,02 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto e estável para 16 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Hecq JD. Stabilité des Médicaments Injectables en Perfusion. Brussels : Baxter; 2005
24 de novembro de 2010
Bleomicina
Compatibilidade e incompatibilidade em misturas intravenosas
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Compatibilidade na administração em Y: ácido folínico, amicacina, água destilada para injetáveis, alopurinol, amifostina, aztreonam, aminofilina, cefepima, ciclofosfamida, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, doxorrubicina, doxorrubicina lipossomal, droperidol, estreptomicina, etoposido, filgrastima, fludarabina, fluoruracila, gemcitabina, granisetrona, heparina, melfalano, metotrexato, metoclopramida, mitomicina, ondansetrona, paclitaxel, piperacilina + tazobactama, sargramostima, teniposido, tiotepa, tobramicina, vimblastina, vincristina, vinorelbina.
Incompatibilidade na administração em Y: aminofilina, ácido ascórbico, água oxigenada, aminoácidos, cefazolina, cefalotina, dexametasona, diazepam, doxaparm, escopolamina, furosemida, hidrocortisona, hioscina, nafcilina, penicilina G sódica, riboflavina, terbutalina, vitamina B2.
Compatibilidade em seringa de polipropileno: ácido folínico, cisplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina, droperidol, fluoruracila, furosemida, heparina, leucovorina, metotraxato, metoclopramida, mitomicina, vimblastina, vincristina.
Sinonímias e outras denominações: BLM; bleo; bleomicina A2, bleomicina B2; sulfato de bleomicina; NSC-125066; bleomycin (DCI)
Referência: Souza GB. Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos 1ª edição, 2010. 256 páginas, Editora Atheneu: Rio de Janeiro
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Compatibilidade na administração em Y: ácido folínico, amicacina, água destilada para injetáveis, alopurinol, amifostina, aztreonam, aminofilina, cefepima, ciclofosfamida, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, doxorrubicina, doxorrubicina lipossomal, droperidol, estreptomicina, etoposido, filgrastima, fludarabina, fluoruracila, gemcitabina, granisetrona, heparina, melfalano, metotrexato, metoclopramida, mitomicina, ondansetrona, paclitaxel, piperacilina + tazobactama, sargramostima, teniposido, tiotepa, tobramicina, vimblastina, vincristina, vinorelbina.
Incompatibilidade na administração em Y: aminofilina, ácido ascórbico, água oxigenada, aminoácidos, cefazolina, cefalotina, dexametasona, diazepam, doxaparm, escopolamina, furosemida, hidrocortisona, hioscina, nafcilina, penicilina G sódica, riboflavina, terbutalina, vitamina B2.
Compatibilidade em seringa de polipropileno: ácido folínico, cisplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina, droperidol, fluoruracila, furosemida, heparina, leucovorina, metotraxato, metoclopramida, mitomicina, vimblastina, vincristina.
Sinonímias e outras denominações: BLM; bleo; bleomicina A2, bleomicina B2; sulfato de bleomicina; NSC-125066; bleomycin (DCI)
Referência: Souza GB. Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos 1ª edição, 2010. 256 páginas, Editora Atheneu: Rio de Janeiro
4 de outubro de 2010
Citostáticos e Extravasamento
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Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Bibliografia:
Adami NP et al. Extravasamento de drogas antineoplásicas: notificação e cuidados prestados. Rev Bras Cancerologia 2001;47(2):147-51
Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Bibliografia:
Adami NP et al. Extravasamento de drogas antineoplásicas: notificação e cuidados prestados. Rev Bras Cancerologia 2001;47(2):147-51
28 de setembro de 2010
Oxaliplatino Injetável: estabilidade após diluição
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Oxaliplatino Injetável 5 mg/mL: estabilidade da solução diluída. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de glicose 5%. Este produto é estável para 6 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente e 24 horas sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Chirivella MCM, Villar JL, Das AM, Fernandéz MDI, Garcia LV, Pérez MDN, Aniorte JP, López MV. Revisión Bibliográfica de la Estabilidad de las Mezclas Diluidas de Citostáticos. Farm Hosp. 2003; 27(4):240-257
Oxaliplatino Injetável 5 mg/mL: estabilidade da solução diluída. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de glicose 5%. Este produto é estável para 6 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente e 24 horas sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Chirivella MCM, Villar JL, Das AM, Fernandéz MDI, Garcia LV, Pérez MDN, Aniorte JP, López MV. Revisión Bibliográfica de la Estabilidad de las Mezclas Diluidas de Citostáticos. Farm Hosp. 2003; 27(4):240-257
3 de agosto de 2010
Gemcitabina: estabilidade após diluição
Cloridrato de Gemcitabina Injetável 7,5 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 27 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável
Referência: Pontón JL, Munoz C, Rey M, Val M. The Stability of (Lyophilized) Gemcitabine in 0,9% Sodium Chloride Injection. European Journal of Hospital Pharmacists. 2002; 1:23-25
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