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Fludarabina Injetável 0,02 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto e estável para 16 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Hecq JD. Stabilité des Médicaments Injectables en Perfusion. Brussels : Baxter; 2005
14 de dezembro de 2010
24 de novembro de 2010
Bleomicina
Compatibilidade e incompatibilidade em misturas intravenosas
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Compatibilidade na administração em Y: ácido folínico, amicacina, água destilada para injetáveis, alopurinol, amifostina, aztreonam, aminofilina, cefepima, ciclofosfamida, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, doxorrubicina, doxorrubicina lipossomal, droperidol, estreptomicina, etoposido, filgrastima, fludarabina, fluoruracila, gemcitabina, granisetrona, heparina, melfalano, metotrexato, metoclopramida, mitomicina, ondansetrona, paclitaxel, piperacilina + tazobactama, sargramostima, teniposido, tiotepa, tobramicina, vimblastina, vincristina, vinorelbina.
Incompatibilidade na administração em Y: aminofilina, ácido ascórbico, água oxigenada, aminoácidos, cefazolina, cefalotina, dexametasona, diazepam, doxaparm, escopolamina, furosemida, hidrocortisona, hioscina, nafcilina, penicilina G sódica, riboflavina, terbutalina, vitamina B2.
Compatibilidade em seringa de polipropileno: ácido folínico, cisplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina, droperidol, fluoruracila, furosemida, heparina, leucovorina, metotraxato, metoclopramida, mitomicina, vimblastina, vincristina.
Sinonímias e outras denominações: BLM; bleo; bleomicina A2, bleomicina B2; sulfato de bleomicina; NSC-125066; bleomycin (DCI)
Referência: Souza GB. Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos 1ª edição, 2010. 256 páginas, Editora Atheneu: Rio de Janeiro
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Compatibilidade na administração em Y: ácido folínico, amicacina, água destilada para injetáveis, alopurinol, amifostina, aztreonam, aminofilina, cefepima, ciclofosfamida, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, doxorrubicina, doxorrubicina lipossomal, droperidol, estreptomicina, etoposido, filgrastima, fludarabina, fluoruracila, gemcitabina, granisetrona, heparina, melfalano, metotrexato, metoclopramida, mitomicina, ondansetrona, paclitaxel, piperacilina + tazobactama, sargramostima, teniposido, tiotepa, tobramicina, vimblastina, vincristina, vinorelbina.
Incompatibilidade na administração em Y: aminofilina, ácido ascórbico, água oxigenada, aminoácidos, cefazolina, cefalotina, dexametasona, diazepam, doxaparm, escopolamina, furosemida, hidrocortisona, hioscina, nafcilina, penicilina G sódica, riboflavina, terbutalina, vitamina B2.
Compatibilidade em seringa de polipropileno: ácido folínico, cisplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina, droperidol, fluoruracila, furosemida, heparina, leucovorina, metotraxato, metoclopramida, mitomicina, vimblastina, vincristina.
Sinonímias e outras denominações: BLM; bleo; bleomicina A2, bleomicina B2; sulfato de bleomicina; NSC-125066; bleomycin (DCI)
Referência: Souza GB. Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos 1ª edição, 2010. 256 páginas, Editora Atheneu: Rio de Janeiro
4 de outubro de 2010
Citostáticos e Extravasamento
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Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Bibliografia:
Adami NP et al. Extravasamento de drogas antineoplásicas: notificação e cuidados prestados. Rev Bras Cancerologia 2001;47(2):147-51
Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Bibliografia:
Adami NP et al. Extravasamento de drogas antineoplásicas: notificação e cuidados prestados. Rev Bras Cancerologia 2001;47(2):147-51
28 de setembro de 2010
Oxaliplatino Injetável: estabilidade após diluição
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Oxaliplatino Injetável 5 mg/mL: estabilidade da solução diluída. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de glicose 5%. Este produto é estável para 6 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente e 24 horas sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Chirivella MCM, Villar JL, Das AM, Fernandéz MDI, Garcia LV, Pérez MDN, Aniorte JP, López MV. Revisión Bibliográfica de la Estabilidad de las Mezclas Diluidas de Citostáticos. Farm Hosp. 2003; 27(4):240-257
Oxaliplatino Injetável 5 mg/mL: estabilidade da solução diluída. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de glicose 5%. Este produto é estável para 6 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente e 24 horas sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Chirivella MCM, Villar JL, Das AM, Fernandéz MDI, Garcia LV, Pérez MDN, Aniorte JP, López MV. Revisión Bibliográfica de la Estabilidad de las Mezclas Diluidas de Citostáticos. Farm Hosp. 2003; 27(4):240-257
3 de agosto de 2010
Gemcitabina: estabilidade após diluição
Cloridrato de Gemcitabina Injetável 7,5 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 27 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável
Referência: Pontón JL, Munoz C, Rey M, Val M. The Stability of (Lyophilized) Gemcitabine in 0,9% Sodium Chloride Injection. European Journal of Hospital Pharmacists. 2002; 1:23-25
18 de maio de 2010
Livro de Oncohematologia
Cada monografia foi organizada em categoria pelo tipo de informação: reconstituição; compatibilidade com frascos e equipos; diluente, volume final e tempo de infusão; compatibilidade; incompatibilidade; sinonímia e outras denominações e finalmente, os estudos sobre a estabilidade da solução diluída.O perfil de cada medicamento segue um esquema consistente e lógico, onde informamos a referência bibliográfica específica do estudo, incluindo informações sobre alguns parâmetros de estabilidade, como uma tabela de pH, critérios de armazenamento e estocagem de cada preparação realizada, temperatura de armazenagem, sinonímias do fármaco, tabela de compatibilidade e incompatibilidade dos medicamentos, glossário de termos técnicos aplicados na área, legislação farmacêutica específica e referências bibliográficas por medicamento.
Espero sinceramente que médicos, enfermeiros, farmacêuticos, veterinários, professores e estudantes da área da saúde considerem o livro como um recurso valioso de informações.
Este livro apresenta 256 páginas, com 132 monografias de princípios ativos e mais de 300 preparações extemporâneas de medicamentos injetáveis ou não de uso em oncologia, cuidados paliativos e em hematologia, assim como os medicamentos de suporte de uso em oncohematologia, com a respectiva estabilidade do produto reconstituído ou manipulado que foram preparados a partir de cápsulas, comprimidos, ampolas ou de outras formas farmacêuticas existentes, também descrevemos a estabilidade de líquidos orais fracionados e estocados em seringa dosadora oral âmbar, estabilidade de preparações dermatológicas, estabilidade de preparações oftálmicas, assim como o preparo, compatibilidade, reconstituição e estabilidade de medicamentos citostáticos injetáveis.
O livro Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos é um livro que desejamos que funcione como um livro prático, de leitura fácil, simples e que seja objetivo para acompanhar a equipe multiprofissional dos serviços de terapia antineoplásica.
Abciximabe, Ácido Folínico, Ácido Zoledrônico, Aclarrubicina, Actinomicina D, Alemtuzumabe, Alopurinol, Amifostina, Amsacrina, Asparaginase, Azacitidina, Azatioprina, BCG, Bevacizumabe, Bleomicina, Bortezomibe, Bussulfano, Carboplatino, Carmustina, Cetamina, Cetuximabe, Ciclofosfamida, Cidofovir, Cisplatino, Citarabina, Citarabina Lipossomal, Cladribina, Clodronato, Clofarabina, Clorambucila, Codeína, Dacarbazina, Daclizumabe, Darbepoetina Alfa, Daunorrubicina, Daunorrubicina Lipossomal, Decitabina, Dexametasona, Dexrazoxano, Diamorfina, Dimetilsulfóxido, Docetaxel, Dolasetrona, Doxorrubicina, Doxorrubicina Lipossomal, Droperidol, Eculizumabe, Edrecolomabe, Epirrubicina, Eritropoetina Alfa-Recombinante, Estramustina, Estreptozocina, Etoposido, Fentanila, Filgrastima, Floxuridina, Fludarabina, Fluoruracila, Folinato de Cálcio, Folinato Dissódico, Fotemustina, Ganciclovir, Gemcitabina, Gemtuzumabe, Gemtuzumabe Ozogamicina, Granisetrona, Haloperidol, Hidromorfona, Hidroxiuréia, Idarrubicina, Idoxuridina, Ifosfamida, Infliximabe, Interferon Alfa-2b Recombinate, Interferon Alfa-2a, Interleucina, Irinotecano, Lenograstima, Mecloretamina, Melfalano, Mercaptopurina, Mesna, Metadona, Metilprednisolona, Metotrexato, Metronidazol, Mitomicina, Mitoxantrona, Mitramicina, Molgrastima, Morfina, Naloxona, Naltrexona, Nelarabina, Octreotida, Ondansetrona, Oxaliplatino, Oxicodona, Paclitaxel, Palonosetrona, Pamidronato, Panitumumabe, Pegaspargase, Pegfilgrastima, Pemetrexede, Pentostatina, Petidina, Procarbazina, Raltitrexede, Rasburicasa, Rituximabe, Saliva Artificial, Saliva Artificial com Lidocaína, Sargramostima, Solução Sedativa Oral, Sucralfato, Sunitibe, Temozolomida, Teniposido, Tintura de Ópio, Tioguanina, Tiotepa, Topotecano, Tositumomabe, Tramadol, Trastuzumabe, Treossulfano, Tropisetrona, Valrrubicina, Vidarabina, Vimblastina, Vincristina, Vindesina, Vinorelbina
6 de abril de 2010
Stability of Cyclophosphamide in Extemporaneous Oral Suspensions
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Stability of Cyclophosphamide in Extemporaneous Oral Suspensions
Rachel Kennedy. Pediatric Oncology Education Program Student, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN
Daniel Groepper, BS. Research Technician, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital
Michael Tagen, PhD. Postdoctoral Research Associate, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital
Robbin Christensen, BS Pharm. Clinical Research Pharmacist, Department of Pharmaceutical Services, St. Jude Children's Research Hospital
Fariba Navid, MD. Associate Member, Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital; Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Tennessee Health Sciences Center, Memphis
Amar Gajjar, MD. Member and Co-Chair, Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital; Professor, Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Tennessee Health Sciences Center
Clinton F Stewart, PharmD. Member, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital; College of Pharmacy, University of Tennessee Health Sciences Center
BACKGROUND: Cyclophosphamide, an alkylating agent, is widely used for the treatment of many adult and pediatric malignancies. The stability of cyclophosphamide in aqueous- and methylcellulose-based oral suspending vehicles is currently unknown.
OBJECTIVE: To develop and validate a stability-indicating high-performance liquid chromatography (HPLC) method to measure cyclophosphamide concentrations in simple syrup and Ora-Plus, and assess the 56-day chemical stability and physical appearance of cyclophosphamide in these suspensions at both room temperature (22 °C) and 4 °C.
METHODS: The intravenous formulation of cyclophosphamide was diluted to 20 mg/mL in NaCl 0.9%, compounded 1:1 with either suspending vehicle, and stored in the dark in 3-mL amber polypropylene oral syringes at 4 °C and 22 °C. Aliquots from each syringe were obtained on days 0, 3, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, and 56 and assayed using the validated stability-indicating HPLC-UV method. A C18 analytical column was used to separate cyclophosphamide from the internal standard, ifosfamide, with a mobile phase of 21% acetonitrile in 79% sodium phosphate buffer. The suspension was examined for odor change, visually examined under normal fluorescent light for color change, and examined under a light microscope for evidence of microbial growth.
RESULTS: Samples of cyclophosphamide in both simple syrup and Ora-Plus were stable when kept at 4 °C for at least 56 days. At room temperature, cyclophosphamide in simple syrup and Ora-Plus had a shelf life of 8 and 3 days, respectively. No changes in color or odor or evidence of microbial growth were observed.
CONCLUSIONS: Cyclophosphamide can be extemporaneously prepared in simple syrup or Ora-Plus and stored for at least 2 months under refrigeration without significant degradation.
Stability of Cyclophosphamide in Extemporaneous Oral Suspensions
Rachel Kennedy. Pediatric Oncology Education Program Student, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN
Daniel Groepper, BS. Research Technician, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital
Michael Tagen, PhD. Postdoctoral Research Associate, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital
Robbin Christensen, BS Pharm. Clinical Research Pharmacist, Department of Pharmaceutical Services, St. Jude Children's Research Hospital
Fariba Navid, MD. Associate Member, Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital; Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Tennessee Health Sciences Center, Memphis
Amar Gajjar, MD. Member and Co-Chair, Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital; Professor, Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Tennessee Health Sciences Center
Clinton F Stewart, PharmD. Member, Department of Pharmaceutical Sciences, St. Jude Children's Research Hospital; College of Pharmacy, University of Tennessee Health Sciences Center
BACKGROUND: Cyclophosphamide, an alkylating agent, is widely used for the treatment of many adult and pediatric malignancies. The stability of cyclophosphamide in aqueous- and methylcellulose-based oral suspending vehicles is currently unknown.
OBJECTIVE: To develop and validate a stability-indicating high-performance liquid chromatography (HPLC) method to measure cyclophosphamide concentrations in simple syrup and Ora-Plus, and assess the 56-day chemical stability and physical appearance of cyclophosphamide in these suspensions at both room temperature (22 °C) and 4 °C.
METHODS: The intravenous formulation of cyclophosphamide was diluted to 20 mg/mL in NaCl 0.9%, compounded 1:1 with either suspending vehicle, and stored in the dark in 3-mL amber polypropylene oral syringes at 4 °C and 22 °C. Aliquots from each syringe were obtained on days 0, 3, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, and 56 and assayed using the validated stability-indicating HPLC-UV method. A C18 analytical column was used to separate cyclophosphamide from the internal standard, ifosfamide, with a mobile phase of 21% acetonitrile in 79% sodium phosphate buffer. The suspension was examined for odor change, visually examined under normal fluorescent light for color change, and examined under a light microscope for evidence of microbial growth.
RESULTS: Samples of cyclophosphamide in both simple syrup and Ora-Plus were stable when kept at 4 °C for at least 56 days. At room temperature, cyclophosphamide in simple syrup and Ora-Plus had a shelf life of 8 and 3 days, respectively. No changes in color or odor or evidence of microbial growth were observed.
CONCLUSIONS: Cyclophosphamide can be extemporaneously prepared in simple syrup or Ora-Plus and stored for at least 2 months under refrigeration without significant degradation.
31 de março de 2010
Ondansetrona: estabilidade em seringa plástica descartável estéril
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Ondansetrona Injetável 1 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 14 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Castro DT. Stability of Ondansetron Stored in Polypropylene Syringes. Ann Pharmacother. 1994;28:712-4
Ondansetrona Injetável 1 mg/mL
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 14 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Castro DT. Stability of Ondansetron Stored in Polypropylene Syringes. Ann Pharmacother. 1994;28:712-4
15 de fevereiro de 2010
Nelarabina
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Nelarabina Injetável
Estabilidade da solução não diluída: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto não diluído é estável para 8 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe medical Press: London. 2001
Nelarabina Injetável
Estabilidade da solução não diluída: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto não diluído é estável para 8 horas em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe medical Press: London. 2001
30 de janeiro de 2010
Asparaginase
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Reconstituição: derivados de E. coli. IM: reconstituir com 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. IV: reconstituir com 5 mL de água para injeção e solução de cloreto de sódio 0,9%. Derivados de Erwinia. IM, SC: reconstituir com 1 a 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Medicamento pouco irritante. O pH da injeção é em torno de 7,4.
Compatibilidade com frascos e equipos: em contato com material de borracha podem formar-se fibras de aspecto gelatinoso.
Vías e formas de administração: IV: em "Y" com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% ou bem diluido em 50 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Administrar em 30 a 60 min. IM: não devem ser administrado não mais do que 10.000 UI/2 mL no mesmo local.
Diluente, volume final e tempo de infusão: solução de cloreto de sódio 0,9% para uso IM; para uso IV utilizar solução de cloreto de sódio 0,9% ou ou solução de glicose 5% em um volume de 50 a 150 mL, infundir em 30 minutos. Citostático não-vesicante e não-irritante.
Compatibilidade na administração em Y: bicarbonato de sódio, metotrexato.
Sinonímias e outras denominações: L-ASP; A-ase; ASN-ase; NSC-109229 (E. coli); colaspase; crisantaspasa; L-asparaginase; amidoidrolase; L-asparaginasa amidohidrolasa; asparaginase (DCI).
Reconstituição: derivados de E. coli. IM: reconstituir com 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. IV: reconstituir com 5 mL de água para injeção e solução de cloreto de sódio 0,9%. Derivados de Erwinia. IM, SC: reconstituir com 1 a 2 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Medicamento pouco irritante. O pH da injeção é em torno de 7,4.
Compatibilidade com frascos e equipos: em contato com material de borracha podem formar-se fibras de aspecto gelatinoso.
Vías e formas de administração: IV: em "Y" com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% ou bem diluido em 50 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Administrar em 30 a 60 min. IM: não devem ser administrado não mais do que 10.000 UI/2 mL no mesmo local.
Diluente, volume final e tempo de infusão: solução de cloreto de sódio 0,9% para uso IM; para uso IV utilizar solução de cloreto de sódio 0,9% ou ou solução de glicose 5% em um volume de 50 a 150 mL, infundir em 30 minutos. Citostático não-vesicante e não-irritante.
Compatibilidade na administração em Y: bicarbonato de sódio, metotrexato.
Sinonímias e outras denominações: L-ASP; A-ase; ASN-ase; NSC-109229 (E. coli); colaspase; crisantaspasa; L-asparaginase; amidoidrolase; L-asparaginasa amidohidrolasa; asparaginase (DCI).
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