***
Vinorelbina Injetável 0,5 mg/mL e 2 mgmL:
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Lieu CL, Chin A, Gill MA. Five-day Stability of Vinorelbine in 5% Dextrose and in 0,9% Sodium Chloride Injection at Room Temperature. IJPC 1999;3(1):67-8
19 de dezembro de 2009
16 de novembro de 2009
Metotrexato: estabilidade em seringas
***
Metotrexato Injetável 2,5 mg/mL..............................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 7 dias em seringa de polipropileno sob refrigeração e na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe Medical Press: London. 2001
Metotrexato Injetável 2,5 mg/mL..............................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 7 dias em seringa de polipropileno sob refrigeração e na temperatura ambiente. Para uso injetável.
Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe Medical Press: London. 2001
20 de outubro de 2009
Ciclofosfamida: estabilidade da solução injetável
***
Ciclofosfamida Injetável 2 mg/mL a 20 mg/mL........................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica Viaflex® na temperatura ambiente e 30 dias sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Ciclofosfamida. Servicio de Farmacia. Hospital Marqués de Valdecilla. España. Disponível em: http://www.humv.es. Acesso em: 15 de outubro de 2005
Ciclofosfamida Injetável 2 mg/mL a 20 mg/mL........................1
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica Viaflex® na temperatura ambiente e 30 dias sob refrigeração. Para uso injetável.
Referência: Ciclofosfamida. Servicio de Farmacia. Hospital Marqués de Valdecilla. España. Disponível em: http://www.humv.es. Acesso em: 15 de outubro de 2005
12 de setembro de 2009
Carmustina: manipulação magistral
***
Carmustina...................................................100 mg
Álcool Etílico 96º GL q.s.p..............................50 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a carmustina com o álcool. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,2% (2 mg/mL). Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Kalimouttou S, Dompmartin A, Chedu-Legros V. Problémes poses par utilizatión à domicile a la carmustine chez um patient atteint d’um lymphome cutané à cellules T: mode de préparatión et éducation du patient. Pôster in: 56emes Journées de l’Association de Pharmacie Hospitaliére de l’Ouest. Verneuil-sur-Avre. France. 1er & 2 avril 2004. Disponível em: http://www.apho.fr/posters. Acesso em: 18 de dezembro de 2007
Carmustina...................................................100 mg
Álcool Etílico 96º GL q.s.p..............................50 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a carmustina com o álcool. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,2% (2 mg/mL). Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Kalimouttou S, Dompmartin A, Chedu-Legros V. Problémes poses par utilizatión à domicile a la carmustine chez um patient atteint d’um lymphome cutané à cellules T: mode de préparatión et éducation du patient. Pôster in: 56emes Journées de l’Association de Pharmacie Hospitaliére de l’Ouest. Verneuil-sur-Avre. France. 1er & 2 avril 2004. Disponível em: http://www.apho.fr/posters. Acesso em: 18 de dezembro de 2007
15 de agosto de 2009
Incompatibilidade em soro fisiológico 0,9%
***
Incompatibilités en présence de NaCl 0,9%
Aldesleukine
Amsacrine (chlorhydrate insoluble)
Elliptinium
Fotémustine (1 h)
Pirarubicine
Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital
Incompatibilités en présence de NaCl 0,9%
Aldesleukine
Amsacrine (chlorhydrate insoluble)
Elliptinium
Fotémustine (1 h)
Pirarubicine
Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital
Incompatibilidade em soro glicosado 5%
***
Incompatibilités en présence de glucose 5%:
MITOMYCINE (instabilité en dessous de pH = 6);
BLÉOMYCINE;
TRASTUZUMAB;
BAVACIZUMAB (fixation du glucose sur le protéine);
MELPHALAN;
CLADRIBINE;
PENTOSTATINE
Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital.
Incompatibilités en présence de glucose 5%:
MITOMYCINE (instabilité en dessous de pH = 6);
BLÉOMYCINE;
TRASTUZUMAB;
BAVACIZUMAB (fixation du glucose sur le protéine);
MELPHALAN;
CLADRIBINE;
PENTOSTATINE
Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital.
7 de julho de 2009
Estabilidade da mistura injetável de Adriamicina + Etoposido + Vincristina
***
Sinonímia (s): cloridrato de doxorrubicina, adria, ADR
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Nome Comercial: Doxina® (Eurofarma)
Concentração: 10 mg/m²/dia (doxorrubicina)
Estabilidade: 124 horas em bolsa plástica de poliolefina para infusão endovenosa
Mistura Realizada: Doxorrubicina + Etoposido + Vincristina Injetável
Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação: fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%.
Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001; 58(7): 594-598
Sinonímia (s): cloridrato de doxorrubicina, adria, ADR
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Nome Comercial: Doxina® (Eurofarma)
Concentração: 10 mg/m²/dia (doxorrubicina)
Estabilidade: 124 horas em bolsa plástica de poliolefina para infusão endovenosa
Mistura Realizada: Doxorrubicina + Etoposido + Vincristina Injetável
Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação: fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%.
Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001; 58(7): 594-598
8 de junho de 2009
Bleomicina solução tópica: manipulação
***
Bleomicina.................................................................300 mg
Dimetilsulfóxido (DMSO) q.s.p........................................30 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a bleomicina com o DMSO. Transferir para um frasco de vidro âmbar. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1% (10 mg/mL). Este produto é estável para 14 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Epstein JB, Gorsky M, Wong FL, Millner A. Topical Bleomycin for the Treatment of Dysplastic Oral Leukoplakia. Cancer 1998;83(4):629-34
Bleomicina.................................................................300 mg
Dimetilsulfóxido (DMSO) q.s.p........................................30 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a bleomicina com o DMSO. Transferir para um frasco de vidro âmbar. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1% (10 mg/mL). Este produto é estável para 14 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Epstein JB, Gorsky M, Wong FL, Millner A. Topical Bleomycin for the Treatment of Dysplastic Oral Leukoplakia. Cancer 1998;83(4):629-34
3 de maio de 2009
Fluoruracila pomada: manipulação
***
Fluoruracila Pó.................................................................5 g
Polietilenoglicol (PEG) 3350.............................................27 g
PEG 300..........................................................................68 g
Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Aquecer o PEG 3350 e o PEG 300 lentamente até a temperatura de 55º C. Adicionar o fluoruracila pó na base aquecida e misturar durante a dispersão. Resfriar e transferir para a bisnaga de plástico. Se usarmos a Polybase™ não estocar este produto em bisnagas de poliestireno. Estocado em bisnaga de plástico na concentração de 5%. Este produto é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso tópico.
Referência: Fluorouracil 5% Topical Stick. Formulations. IJPC. 1998; 2(4): 300
Fluoruracila Pó.................................................................5 g
Polietilenoglicol (PEG) 3350.............................................27 g
PEG 300..........................................................................68 g
Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Aquecer o PEG 3350 e o PEG 300 lentamente até a temperatura de 55º C. Adicionar o fluoruracila pó na base aquecida e misturar durante a dispersão. Resfriar e transferir para a bisnaga de plástico. Se usarmos a Polybase™ não estocar este produto em bisnagas de poliestireno. Estocado em bisnaga de plástico na concentração de 5%. Este produto é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso tópico.
Referência: Fluorouracil 5% Topical Stick. Formulations. IJPC. 1998; 2(4): 300
21 de abril de 2009
Citostáticos e Extravasamento
***
Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Qual a estabilidade da mistura injetável de citarabina + metotrexato para uso intratecal?
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Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura de metotrexato 6 mg/mL, 12 mg/mL e 15 mg/mL + citarabina 100 mg/mL diluída em solução B de Elliott’s. Também associado com hidrocortisona 100 mg/mL. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica PVC na temperatura ambiente e sob refrigeração para aplicação intratecal. Para uso injetável.
Referência: Trissel LA, King KM, Zhang Y, Wood AM. Physical and chemical stability of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone in Elliott’s B Solution for intrathecal use. Journal of Oncology Pharmacy Practice 2002;8(1):27-32
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura de metotrexato 6 mg/mL, 12 mg/mL e 15 mg/mL + citarabina 100 mg/mL diluída em solução B de Elliott’s. Também associado com hidrocortisona 100 mg/mL. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica PVC na temperatura ambiente e sob refrigeração para aplicação intratecal. Para uso injetável.
Referência: Trissel LA, King KM, Zhang Y, Wood AM. Physical and chemical stability of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone in Elliott’s B Solution for intrathecal use. Journal of Oncology Pharmacy Practice 2002;8(1):27-32
Topotecano injetável: estabilidade após diluição
***
Topotecano injetável: estabilidade após diluição
Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Concentração: 0,5 mg/mL
Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa
Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%
Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.
Estocagem: REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade:
1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006
Topotecano injetável: estabilidade após diluição
Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Concentração: 0,5 mg/mL
Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa
Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%
Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.
Estocagem: REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade:
1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006
Pemetrexede: estabilidade em soluções para infusão
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Pemetrexede Injetável 2 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL
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Estabilidade da solução diluída: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9% e soro glicosado 5%. Este produto é estável para 31 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
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Referência : Zhang Y, Trissel LA. Physical and chemical stability of pemetrexed in infusion solutions. Ann Pharmacother 2006; 40(6):1082-1085
Pemetrexede Injetável 2 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL
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Estabilidade da solução diluída: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9% e soro glicosado 5%. Este produto é estável para 31 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
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Referência : Zhang Y, Trissel LA. Physical and chemical stability of pemetrexed in infusion solutions. Ann Pharmacother 2006; 40(6):1082-1085
Compatibilidade de oxaliplatino e ganciclovir
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Compatibilité de oxaliplatine et du ganciclovir avec différents types de contenants
E. Bourgogne, L. Berger, M. Voeffray, A. Pannatier
Service de pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011. Lausanne, Suisse
INTRODUCTION: Les cytotoxiques et les virostatiques constituent actuellement les traitements de choix pour lutter respectivement contre le cancer et les maladies virales. Vu la toxicité non négligeable de ces produits, il est recommandé de les manipuler en atmosphère contrôlée par une main d’oeuvre qualifiée. Pour ces raisons, dans la plupart des hôpitaux, ils sont aujourd’hui préparés dans une unité spécialisée. Dans ces conditions, il est particulièrement important de bien connaître leur stabilité afin de pouvoir planifier leur préparation. La stabilité de la plupart de ces médicaments est bien connue dans le PVC. Cependant depuis quelques années, celui-ci est progressivement remplacé par des matériaux potentiellement moins toxiques tels que le polyéthylène basse densité (LDPE), le polypropylène (PP), ou encore l'éthylvinylacétate (EVA). Dans ce contexte, deux médicaments pour lesquels les données sont lacunaires méritent une attention particulière: l’Eloxatine®, utilisé en première intention contre les cancers colorectaux métastatiques et le Cymévène®, traitement de référence des patients immunodéprimés atteints d’affections sévères dues au Cytomégalovirus.
OBJECTIF DU TRAVAIL: Déterminer la compatibilité avec différents types de contenants de l'Eloxatine® et du Cymévène®, deux médicaments fréquemment prescrits au CHUV et reconstitués dans l'unité de préparation centralisée dês cytotoxiques de la pharmacie.
CONCLUSIONS: L‘Oxaliplatine est stable durant 7 jours à température ambiante à l'abri de La lumière, aux concentrations de 0.3 mg.ml-1 et de 1 mg.ml-1 dans des contenants en LDPE, PP, et EVA. Le Ganciclovir est stable durant 7 jours à 4°C, à l'abri de la lumière, aux concentrations de 1 mg.ml-1 et de 6 mg.ml-1 dans ces mêmes contenants. Cette étude confirme des résultats publiés dans la littérature, tout en les élargissant à d'autres types de contenants, dans des conditions rigoureusement contrôlées et d’utilisation clinique identiques.
REFERENCES: 10èmes JFSPH, Genève, 8 et 9 novembre 2001
Compatibilité de oxaliplatine et du ganciclovir avec différents types de contenants
E. Bourgogne, L. Berger, M. Voeffray, A. Pannatier
Service de pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011. Lausanne, Suisse
INTRODUCTION: Les cytotoxiques et les virostatiques constituent actuellement les traitements de choix pour lutter respectivement contre le cancer et les maladies virales. Vu la toxicité non négligeable de ces produits, il est recommandé de les manipuler en atmosphère contrôlée par une main d’oeuvre qualifiée. Pour ces raisons, dans la plupart des hôpitaux, ils sont aujourd’hui préparés dans une unité spécialisée. Dans ces conditions, il est particulièrement important de bien connaître leur stabilité afin de pouvoir planifier leur préparation. La stabilité de la plupart de ces médicaments est bien connue dans le PVC. Cependant depuis quelques années, celui-ci est progressivement remplacé par des matériaux potentiellement moins toxiques tels que le polyéthylène basse densité (LDPE), le polypropylène (PP), ou encore l'éthylvinylacétate (EVA). Dans ce contexte, deux médicaments pour lesquels les données sont lacunaires méritent une attention particulière: l’Eloxatine®, utilisé en première intention contre les cancers colorectaux métastatiques et le Cymévène®, traitement de référence des patients immunodéprimés atteints d’affections sévères dues au Cytomégalovirus.
OBJECTIF DU TRAVAIL: Déterminer la compatibilité avec différents types de contenants de l'Eloxatine® et du Cymévène®, deux médicaments fréquemment prescrits au CHUV et reconstitués dans l'unité de préparation centralisée dês cytotoxiques de la pharmacie.
CONCLUSIONS: L‘Oxaliplatine est stable durant 7 jours à température ambiante à l'abri de La lumière, aux concentrations de 0.3 mg.ml-1 et de 1 mg.ml-1 dans des contenants en LDPE, PP, et EVA. Le Ganciclovir est stable durant 7 jours à 4°C, à l'abri de la lumière, aux concentrations de 1 mg.ml-1 et de 6 mg.ml-1 dans ces mêmes contenants. Cette étude confirme des résultats publiés dans la littérature, tout en les élargissant à d'autres types de contenants, dans des conditions rigoureusement contrôlées et d’utilisation clinique identiques.
REFERENCES: 10èmes JFSPH, Genève, 8 et 9 novembre 2001
Metronidazol gel no controle do odor em feridas tumorais.
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Estas formulações de metronidazol, listadas abaixo, podem ser facilmente manipulados na farmácia hospitalar ou em farmácias de manipulação para o tratamento das feridas.
Metronidazol.....................................................................0,8 g
Gel de Carbopol q.s.p..........................................................100 g
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
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Metronidazol......................................................................1 g
Água Purificada q.s.p.......................................................100 mL
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
***
Metronidazol.......................................................................1 g
Cloridrato de Lidocaína.........................................................2 g
Gel Neutro de Carbopol q.s.p................................................100 g
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
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Assim, a revisão de literatura proposta ressalta a efetividade do metronidazol no controle do odor das feridas tumorais.
Referência:
Llopis M.J., Baxaulí V. Formulário Básico de Medicamentos Magistrales. 1ª edición. Valencia, 2001
Estas formulações de metronidazol, listadas abaixo, podem ser facilmente manipulados na farmácia hospitalar ou em farmácias de manipulação para o tratamento das feridas.
Metronidazol.....................................................................0,8 g
Gel de Carbopol q.s.p..........................................................100 g
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
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Metronidazol......................................................................1 g
Água Purificada q.s.p.......................................................100 mL
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
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Metronidazol.......................................................................1 g
Cloridrato de Lidocaína.........................................................2 g
Gel Neutro de Carbopol q.s.p................................................100 g
Estabilidade de 30 dias, em recipientes adequados este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.
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Assim, a revisão de literatura proposta ressalta a efetividade do metronidazol no controle do odor das feridas tumorais.
Referência:
Llopis M.J., Baxaulí V. Formulário Básico de Medicamentos Magistrales. 1ª edición. Valencia, 2001
Qual a estabilidade da mistura injetável de doxorrubicina + etoposido + vincristina?
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Preparo: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas.Mistura injetável de fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%. Esta mistura é estável para 124 horas bolsa plástica de poliolefina na temperatura ambiente ou sob refrigeração. Para uso injetável
Referência: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001;58(7):594-598
Preparo: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas.Mistura injetável de fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%. Esta mistura é estável para 124 horas bolsa plástica de poliolefina na temperatura ambiente ou sob refrigeração. Para uso injetável
Referência: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001;58(7):594-598
20 de abril de 2009
Qual a estabilidade da mistura injetável de doxorrubicina + ondansetrona + vincristina?
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Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura injetável de doxorrubicina 0,4 mg/mL + vincristina 14 mcg/mL + ondansetrona 0,48 mg/mL. Diluída em solução salina, esta mistura é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração. Para uso injetável.
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Referência: Formulations. Doxorubicin HCl 0,4 mg/mL, Ondansetron HCl 0,48 mg/mL and Vincristine Sulfate Injection 14 mcg/mL. IJPC. 2000;4(4):298
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura injetável de doxorrubicina 0,4 mg/mL + vincristina 14 mcg/mL + ondansetrona 0,48 mg/mL. Diluída em solução salina, esta mistura é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração. Para uso injetável.
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Referência: Formulations. Doxorubicin HCl 0,4 mg/mL, Ondansetron HCl 0,48 mg/mL and Vincristine Sulfate Injection 14 mcg/mL. IJPC. 2000;4(4):298
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