Vinorelbina: estabilidade após diluição

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Vinorelbina Injetável 0,5 mg/mL e 2 mgmL:

Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Este produto diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% é estável para 5 dias em bolsa plástica de PVC na temperatura ambiente. Para uso injetável.

Referência: Lieu CL, Chin A, Gill MA. Five-day Stability of Vinorelbine in 5% Dextrose and in 0,9% Sodium Chloride Injection at Room Temperature. IJPC 1999;3(1):67-8

Metotrexato: estabilidade em seringas

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Metotrexato Injetável 2,5 mg/mL..............................1

Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5%. Este produto é estável para 7 dias em seringa de polipropileno sob refrigeração e na temperatura ambiente. Para uso injetável.

Referência: Allwood M, Stanley A, Wright P. The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Radcliffe Medical Press: London. 2001

Ciclofosfamida: estabilidade da solução injetável

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Ciclofosfamida Injetável 2 mg/mL a 20 mg/mL........................1

Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em solução de cloreto de sódio 0,9%. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica Viaflex® na temperatura ambiente e 30 dias sob refrigeração. Para uso injetável.

Referência: Ciclofosfamida. Servicio de Farmacia. Hospital Marqués de Valdecilla. España. Disponível em: http://www.humv.es. Acesso em: 15 de outubro de 2005

Carmustina: manipulação magistral

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Carmustina...................................................100 mg
Álcool Etílico 96º GL q.s.p..............................50 mL

Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a carmustina com o álcool. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,2% (2 mg/mL). Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso tópico.

Referência: Kalimouttou S, Dompmartin A, Chedu-Legros V. Problémes poses par utilizatión à domicile a la carmustine chez um patient atteint d’um lymphome cutané à cellules T: mode de préparatión et éducation du patient. Pôster in: 56emes Journées de l’Association de Pharmacie Hospitaliére de l’Ouest. Verneuil-sur-Avre. France. 1er & 2 avril 2004. Disponível em: http://www.apho.fr/posters. Acesso em: 18 de dezembro de 2007

Incompatibilidade em soro fisiológico 0,9%

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Incompatibilités en présence de NaCl 0,9%

Aldesleukine
Amsacrine (chlorhydrate insoluble)
Elliptinium
Fotémustine (1 h)
Pirarubicine

Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital

Incompatibilidade em soro glicosado 5%

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Incompatibilités en présence de glucose 5%:

MITOMYCINE (instabilité en dessous de pH = 6);
BLÉOMYCINE;
TRASTUZUMAB;
BAVACIZUMAB (fixation du glucose sur le protéine);
MELPHALAN;
CLADRIBINE;
PENTOSTATINE

Reference: Service de Pharmacie. Geneve University Hospital.

Estabilidade da mistura injetável de Adriamicina + Etoposido + Vincristina

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Sinonímia (s): cloridrato de doxorrubicina, adria, ADR

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Nome Comercial: Doxina® (Eurofarma)

Concentração: 10 mg/m²/dia (doxorrubicina)

Estabilidade: 124 horas em bolsa plástica de poliolefina para infusão endovenosa

Mistura Realizada: Doxorrubicina + Etoposido + Vincristina Injetável

Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação: fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001; 58(7): 594-598