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Sinonímia (s): cloridrato de doxorrubicina, adria, ADR
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Nome Comercial: Doxina® (Eurofarma)
Concentração: 10 mg/m²/dia (doxorrubicina)
Estabilidade: 124 horas em bolsa plástica de poliolefina para infusão endovenosa
Mistura Realizada: Doxorrubicina + Etoposido + Vincristina Injetável
Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação: fosfato de etoposido 50 mg/m²/dia + cloridrato de doxorrubicina 10 mg/m²/dia + sulfato de vincristina 0,4 mg/m²/dia. Diluída em soro fisiológico 0,9%.
Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade: Yuan P, Grimes GJ, Shankman SE, Daniels CE, Goldspiel BR, Potti GK. Compatibility and Stability of Vincristine Sulfate, Doxorubicin Hydrochloride, and Etoposide Phosphate in 0,9% Sodium Chloride Injection. Am J Health-Syst Pharm. 2001; 58(7): 594-598
7 de julho de 2009
8 de junho de 2009
Bleomicina solução tópica: manipulação
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Bleomicina.................................................................300 mg
Dimetilsulfóxido (DMSO) q.s.p........................................30 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a bleomicina com o DMSO. Transferir para um frasco de vidro âmbar. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1% (10 mg/mL). Este produto é estável para 14 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Epstein JB, Gorsky M, Wong FL, Millner A. Topical Bleomycin for the Treatment of Dysplastic Oral Leukoplakia. Cancer 1998;83(4):629-34
Bleomicina.................................................................300 mg
Dimetilsulfóxido (DMSO) q.s.p........................................30 mL
Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, dissolver a bleomicina com o DMSO. Transferir para um frasco de vidro âmbar. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1% (10 mg/mL). Este produto é estável para 14 dias sob refrigeração. Para uso tópico.
Referência: Epstein JB, Gorsky M, Wong FL, Millner A. Topical Bleomycin for the Treatment of Dysplastic Oral Leukoplakia. Cancer 1998;83(4):629-34
3 de maio de 2009
Fluoruracila pomada: manipulação
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Fluoruracila Pó.................................................................5 g
Polietilenoglicol (PEG) 3350.............................................27 g
PEG 300..........................................................................68 g
Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Aquecer o PEG 3350 e o PEG 300 lentamente até a temperatura de 55º C. Adicionar o fluoruracila pó na base aquecida e misturar durante a dispersão. Resfriar e transferir para a bisnaga de plástico. Se usarmos a Polybase™ não estocar este produto em bisnagas de poliestireno. Estocado em bisnaga de plástico na concentração de 5%. Este produto é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso tópico.
Referência: Fluorouracil 5% Topical Stick. Formulations. IJPC. 1998; 2(4): 300
Fluoruracila Pó.................................................................5 g
Polietilenoglicol (PEG) 3350.............................................27 g
PEG 300..........................................................................68 g
Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Aquecer o PEG 3350 e o PEG 300 lentamente até a temperatura de 55º C. Adicionar o fluoruracila pó na base aquecida e misturar durante a dispersão. Resfriar e transferir para a bisnaga de plástico. Se usarmos a Polybase™ não estocar este produto em bisnagas de poliestireno. Estocado em bisnaga de plástico na concentração de 5%. Este produto é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso tópico.
Referência: Fluorouracil 5% Topical Stick. Formulations. IJPC. 1998; 2(4): 300
21 de abril de 2009
Citostáticos e Extravasamento
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Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: actinomicina, asparaginase, bleomicina, carboplatino, carmustina, ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, estreptozocina, fluoruracila, ifosfamida, melfalano, metotrexato, paclitaxel, tiotepa. Não existe antídoto específico. Retirar a via de administração. Aplicar compressas frias durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Aplicar heparinoides em pomada (Hirudoid®). Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: adriamicina, amsacrina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, mitomicina, mitoxantrona. Aplicar topicamente dimetilsulfóxido 99% (DMSO). Retirar a via de administração. Aplicar compressa fria durante 15 minutos cada 4 a 6 horas durante 3 dias. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento de mecloretamina: injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de tiossulfato de sódio 1/6 M por cada mg de fármaco extravasado. Para preparar a solução 1/6 M adicionar 6 mL de água estéril a 4 mL de tiossulfato de sódio 10%. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Extravasamento dos seguintes citostáticos: etoposido, teniposido, vincristina, vimblastina, vindesina, vinorelbina. Injetar pela via de administração ou subcutânea no local do extravasamento 2 mL de Thiomucase® que correspondem com 100 TRU. Retirar a via de administração. Aplicar compressa quente durante 1 hora. Elevar a extremidade do membro onde foi aplicado o citostático.
Qual a estabilidade da mistura injetável de citarabina + metotrexato para uso intratecal?
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Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura de metotrexato 6 mg/mL, 12 mg/mL e 15 mg/mL + citarabina 100 mg/mL diluída em solução B de Elliott’s. Também associado com hidrocortisona 100 mg/mL. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica PVC na temperatura ambiente e sob refrigeração para aplicação intratecal. Para uso injetável.
Referência: Trissel LA, King KM, Zhang Y, Wood AM. Physical and chemical stability of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone in Elliott’s B Solution for intrathecal use. Journal of Oncology Pharmacy Practice 2002;8(1):27-32
Estabilidade da solução diluída: Este produto deve ser manipulado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Mistura de metotrexato 6 mg/mL, 12 mg/mL e 15 mg/mL + citarabina 100 mg/mL diluída em solução B de Elliott’s. Também associado com hidrocortisona 100 mg/mL. Este produto é estável para 2 dias em bolsa plástica PVC na temperatura ambiente e sob refrigeração para aplicação intratecal. Para uso injetável.
Referência: Trissel LA, King KM, Zhang Y, Wood AM. Physical and chemical stability of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone in Elliott’s B Solution for intrathecal use. Journal of Oncology Pharmacy Practice 2002;8(1):27-32
Topotecano injetável: estabilidade após diluição
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Topotecano injetável: estabilidade após diluição
Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Concentração: 0,5 mg/mL
Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa
Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%
Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.
Estocagem: REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade:
1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006
Topotecano injetável: estabilidade após diluição
Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina
Forma Preparada: solução injetável
A Partir de: solução injetável
Concentração: 0,5 mg/mL
Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa
Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%
Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.
Estocagem: REFRIGERAÇÃO
Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz
Referência da Estabilidade:
1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006
Pemetrexede: estabilidade em soluções para infusão
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Pemetrexede Injetável 2 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL
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Estabilidade da solução diluída: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9% e soro glicosado 5%. Este produto é estável para 31 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
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Referência : Zhang Y, Trissel LA. Physical and chemical stability of pemetrexed in infusion solutions. Ann Pharmacother 2006; 40(6):1082-1085
Pemetrexede Injetável 2 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL
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Estabilidade da solução diluída: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9% e soro glicosado 5%. Este produto é estável para 31 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.
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Referência : Zhang Y, Trissel LA. Physical and chemical stability of pemetrexed in infusion solutions. Ann Pharmacother 2006; 40(6):1082-1085
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