Padronização de
etiquetas para o manejo de medicamentos citostáticos com foco na segurança do
paciente em um hospital de ensino
Gilberto Barcelos Souza1 ,
Luiz Filgueira de Melo Neto2, Fernando Sergio Silva Ferreiro1,
Márcia de Souza Antunes1, Fabio Moore Nucci1, Mariana
Souza Rocha1 , Águeda Cabral de Souza Pereira1 , Luiz
Stanislau Nunes Chini1 , Amanda Castro Domingues da Silva1, Bruna
Figueiredo Martins1
1Hospital
Universitário Antônio Pedro, Niterói, Rio de Janeiro, Brasil; 2Universidade
Salgado de Oliveira, São Gonçalo, Rio de Janeiro, Brasil.
Introdução: Dentre as diversas
estratégias para diminuir os erros de medicação no âmbito da Farmácia Hospitalar
está o uso do sistema de distribuição de medicamentos em dose unitária, neste
contexto, uma das atribuições do Farmacêutico é aperfeiçoar o processo de
unitarização de doses.
Objetivo: Garantir a Segurança
do Paciente com a padronização das embalagens secundárias dos medicamentos citostáticos,
visando a diminuição de erros.
Método: Trata-se de uma
pesquisa descritiva, realizada no Serviço de Farmácia de um Hospital
Universitário, onde foi observada a falta de informações importantes nas
etiquetas de identificação dos medicamentos citostáticos.
Resultados: Em 100 % das informações
nas etiquetas observadas, todas apresentaram informações incompletas e/ou falhas
técnicas sobre o medicamento, tais como: estabilidade, informações básicas
escritas manualmente, tais como tempo de infusão e classificação do
medicamento, segundo o seu potencial de dano tissular por extravasamento. Adicionalmente,
constatou-se que os medicamentos com nomes semelhantes (adriamicina,
citarabina, daunomicina, decitabina, doxorrubicina, epirrubicina, etoposido,
metotrexato, teniposido, trastuzumabe, trastuzumabe emtansina, vincristina,
vinblastina, vinorelbina, vindesina), não possuíam destaques na grafia, com a
finalidade de evitar equívocos na preparação das etiquetas para dispensação
desses medicamentos.
Conclusão: A tecnologia de
informação tem a capacidade de diminuir os Erros de Medicação que podem ocorrer
em qualquer etapa da cadeia de distribuição de medicamentos. Assim, de acordo
com o Protocolo Nacional de Segurança do Paciente, é imprescindível que as
etiquetas para dose unitária de medicamentos citostáticos apresentem as
seguintes informações: nome do medicamento na denominação comum brasileira ou
internacional, lote, data de validade após fracionamento, código de barras e data
matrix, nome do responsável pelo fracionamento do medicamento, parâmetros
físico-químicos e classificação do medicamento de acordo com a toxicidade
tissular (vesicante, irritante ou neutra).
Poster
in:
V Congresso Internacional de Oncologia D’Or. 24 a 25 de Novembro de 2017. Rio
de Janeiro. RJ
